《廣東省粵港澳大灣區內地九市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄管理辦法》
政策解讀[ 2025-09-15 ]【中國藥聞】藥你知道 | 《國家藥監局關于發布優化全生命周期監管支持高端醫療器械創新發展有關舉措的公告》系列解讀（一）[ 2025-07-15 ]
《醫療器械網絡銷售質量管理規范》政策解讀[ 2025-05-12 ]
《關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見》政策解讀[ 2025-01-06 ]
【南方網】一圖讀懂｜“港澳藥械通”有哪些醫療器械？來看→[ 2024-08-27 ]
《關于規范醫療器械產品分類界定工作的公告》解讀[ 2024-05-13 ]
《廣東省藥品監督管理局醫療器械注冊人、備案人延伸檢查管理規定》政策解讀[ 2023-07-24 ]
省藥品監管局啟動廣東省第二類醫療器械審評審批質量效率評估項目[ 2023-09-08 ]
《關于優化新版GB 9706系列標準檢驗及審評審批有關工作的通知》解讀[ 2023-04-07 ]
藥監政策速覽（第55期）落實醫療器械質量安全管理要求 夯實企業主體責任[ 2023-03-06 ]
《醫療器械經營質量管理規范附錄：專門提供醫療器械運輸貯存服務的企業質量管理》解讀[ 2022-11-01 ]
《廣東省第二類醫療器械注冊質量管理體系核查工作程序》修訂說明[ 2022-05-05 ]
《醫療器械生產監督管理辦法》解讀[ 2022-03-23 ]
《醫療器械經營監督管理辦法》解讀[ 2022-03-23 ]
廣東省藥品監督管理局關于實施《醫療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》有關事項的問答[ 2022-02-09 ]
醫療器械注冊自檢管理規定解讀[ 2021-10-29 ]
《應用納米材料的醫療器械安全性和有效性評價指導原則第一部分：體系框架》解讀[ 2021-08-30 ]
《關于藥械組合產品注冊有關事宜的通告》（2021年第52號）解讀[ 2021-08-03 ]
【中國醫藥報】政策解讀｜嚴振：以新《條例》頒布實施為契機 科學監管推進醫療器械產業創新發展[ 2021-05-12 ]
司法部、市場監管總局、藥監局負責人就《醫療器械監督管理條例》答記者問[ 2021-03-22 ]
