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圖解海報(bào) | 《互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務(wù)備案管理規(guī)定》發(fā)布！[ 2025-12-23 ]

《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地九市臨床急需進(jìn)口港澳藥品醫(yī)療器械目錄管理辦法》
政策解讀[ 2025-09-15 ]

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《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》政策解讀[ 2025-05-12 ]

《關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》政策解讀[ 2025-01-06 ]

【南方網(wǎng)】一圖讀懂｜“港澳藥械通”有哪些醫(yī)療器械？來看→[ 2024-08-27 ]

《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的公告》解讀[ 2024-05-13 ]

《廣東省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人延伸檢查管理規(guī)定》政策解讀[ 2023-07-24 ]

省藥品監(jiān)管局啟動(dòng)廣東省第二類醫(yī)療器械審評(píng)審批質(zhì)量效率評(píng)估項(xiàng)目[ 2023-09-08 ]

《關(guān)于優(yōu)化新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)及審評(píng)審批有關(guān)工作的通知》解讀[ 2023-04-07 ]

藥監(jiān)政策速覽（第55期）落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理要求夯實(shí)企業(yè)主體責(zé)任[ 2023-03-06 ]

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范附錄：專門提供醫(yī)療器械運(yùn)輸貯存服務(wù)的企業(yè)質(zhì)量管理》解讀[ 2022-11-01 ]

《廣東省第二類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》修訂說明[ 2022-05-05 ]

《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》解讀[ 2022-03-23 ]

《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》解讀[ 2022-03-23 ]

廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的問答[ 2022-02-09 ]

醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定解讀[ 2021-10-29 ]

《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械安全性和有效性評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則第一部分：體系框架》解讀[ 2021-08-30 ]

《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊(cè)有關(guān)事宜的通告》（2021年第52號(hào)）解讀[ 2021-08-03 ]

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