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《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》政策解讀
發(fā)布時(shí)間:2025-05-12 10:36:40 來源:國家藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù):0 【字體: 打印

        一、 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)的制定背景
  隨著電子商務(wù)快速發(fā)展,近年來,我國醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售市場迎來爆發(fā)式增長。據(jù)統(tǒng)計(jì),從2018年至今,從事網(wǎng)絡(luò)銷售的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)由8717家增至36萬余家,第三方平臺企業(yè)由77家增長至851家。
  國家藥品監(jiān)督管理局一直高度重視醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量安全,不斷完善醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管法規(guī),將網(wǎng)絡(luò)銷售有關(guān)規(guī)定納入新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,頒布實(shí)施了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》,推動(dòng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售市場健康有序發(fā)展。
  隨著監(jiān)管工作的不斷深入,地方藥品監(jiān)管部門和企業(yè)反映,在實(shí)踐工作中缺乏統(tǒng)一規(guī)范指導(dǎo),亟待制定切實(shí)科學(xué)有效、可操作的規(guī)范要求,指導(dǎo)企業(yè)更好地落實(shí)主體責(zé)任,促進(jìn)行業(yè)規(guī)范健康發(fā)展。
  二、《規(guī)范》的總體思路和主要內(nèi)容  
  作為指導(dǎo)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理與監(jiān)督管理的重要規(guī)范性文件,《規(guī)范》在制定的總體思路上,主要把握了四項(xiàng)原則:一是堅(jiān)持貫徹落實(shí)法律法規(guī)要求。依據(jù)《中華人民共和國電子商務(wù)法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī)和部門規(guī)章,起草相關(guān)內(nèi)容。二是堅(jiān)持落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任。通過細(xì)化管理規(guī)范要求,明確醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者和平臺經(jīng)營者應(yīng)切實(shí)履行社會責(zé)任和義務(wù),主動(dòng)加強(qiáng)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)防控,保障網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全。三是總結(jié)發(fā)揚(yáng)監(jiān)管實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)?!兑?guī)范》在內(nèi)容上與新修訂的《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》充分銜接,同時(shí)吸收地方監(jiān)管部門在醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理方面的有益實(shí)踐和經(jīng)驗(yàn)做法,提出行之有效的網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理要求內(nèi)容。四是廣泛聽取與回應(yīng)行業(yè)訴求。廣泛聽取行業(yè)內(nèi)各方在醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理中遇到的問題,主動(dòng)了解企業(yè)所急所需所盼,創(chuàng)新監(jiān)管理念和方式,落實(shí)“放管服”改革思路,在保障質(zhì)量安全的前提下,傾心回應(yīng)行業(yè)訴求,解決行業(yè)難點(diǎn),促進(jìn)釋放市場創(chuàng)新活力?! ?br/>  《規(guī)范》共四章五十條,分為總則、網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者質(zhì)量管理、電商平臺經(jīng)營者質(zhì)量管理和附則。提出了網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者和電商平臺經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)按照本規(guī)范要求,建立健全與網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系并保證其有效運(yùn)行等基本要求。
  三、《規(guī)范》與《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》之間的關(guān)系
  《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》與《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是在內(nèi)容上互為補(bǔ)充,法律層級上互相并列的兩個(gè)規(guī)范性文件。
  醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售是醫(yī)療器械經(jīng)營大概念下的特殊業(yè)態(tài),相關(guān)企業(yè)開展網(wǎng)絡(luò)銷售活動(dòng)的前提是要符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范等規(guī)定要求。
  《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十六條明確,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的,應(yīng)當(dāng)是醫(yī)療器械注冊人、備案人或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)。因此,《規(guī)范》對網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé)、人員、質(zhì)量管理體系文件、進(jìn)貨查驗(yàn)與購銷記錄等多個(gè)質(zhì)量管理環(huán)節(jié),均基于《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,并結(jié)合網(wǎng)絡(luò)銷售的特點(diǎn),提出質(zhì)量管理要求。
  四、《規(guī)范》從哪些方面進(jìn)一步壓實(shí)網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者責(zé)任?
  《規(guī)范》嚴(yán)格落實(shí)《中華人民共和國電子商務(wù)法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)和規(guī)章等規(guī)定要求。一是構(gòu)建醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理體系。指導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者建立健全與網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系,包括細(xì)化質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)職責(zé)、豐富人員培訓(xùn)內(nèi)容、完善體系文件制定、明確體系自查要求等。二是加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理指引。指導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者規(guī)范網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理,包括依法展示企業(yè)資質(zhì)信息和產(chǎn)品信息、完善網(wǎng)絡(luò)銷售記錄及相關(guān)憑據(jù)信息、采取有效措施確保產(chǎn)品運(yùn)輸過程中質(zhì)量安全等。三是促進(jìn)網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者強(qiáng)化風(fēng)險(xiǎn)管理。要求醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問題或者安全隱患時(shí),依法采取暫停產(chǎn)品信息展示、暫停銷售等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
  五、《規(guī)范》對于經(jīng)營主體信息公示的要求?
  《中華人民共和國電子商務(wù)法》第十五條明確提出了電子商務(wù)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在其首頁顯著位置,持續(xù)公示營業(yè)執(zhí)照信息、與其經(jīng)營業(yè)務(wù)有關(guān)的行政許可信息的要求。《規(guī)范》貫徹落實(shí)醫(yī)療器械注冊人備案人制度,針對已取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或者辦理備案的經(jīng)營企業(yè)、已取得生產(chǎn)許可的注冊人以及委托其他企業(yè)生產(chǎn)的注冊人開展網(wǎng)絡(luò)銷售等三種情形,分別提出了企業(yè)主體信息的公示要求,即已取得經(jīng)營許可或者辦理備案的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)公示醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證;已取得生產(chǎn)許可的醫(yī)療器械注冊人公示醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的醫(yī)療器械注冊人展示醫(yī)療器械注冊證。相關(guān)證書憑證可以用圖片或者相關(guān)電子證書的鏈接標(biāo)識等方式進(jìn)行公示,證書憑證編號應(yīng)當(dāng)以文本形式展示。
  六、銷售角膜接觸鏡、助聽器等有特殊驗(yàn)配要求醫(yī)療器械有何特殊要求?
  角膜接觸鏡、助聽器等醫(yī)療器械在使用前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗(yàn)配、調(diào)試或者試戴。驗(yàn)配過程能夠確保產(chǎn)品適合用戶的特定需求,降低使用中的不適和潛在風(fēng)險(xiǎn)。
  《中華人民共和國電子商務(wù)法》第十七條規(guī)定電子商務(wù)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)全面、真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)地披露商品或者服務(wù)信息,保障消費(fèi)者的知情權(quán)和選擇權(quán)。
  針對相關(guān)產(chǎn)品特點(diǎn),《規(guī)范》要求網(wǎng)絡(luò)銷售角膜接觸鏡、助聽器等有特殊驗(yàn)配要求醫(yī)療器械的,網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品頁面顯著位置持續(xù)展示“佩戴本產(chǎn)品,應(yīng)由眼視光專業(yè)人士進(jìn)行驗(yàn)配”“驗(yàn)配助聽器前應(yīng)經(jīng)過專業(yè)的檢查及聽力測試,并在助聽器驗(yàn)配師調(diào)試并試聽試戴和驗(yàn)配師指導(dǎo)下使用”等警示信息。
  七、《規(guī)范》從哪些方面進(jìn)一步壓實(shí)電商平臺經(jīng)營者責(zé)任?
  《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》在電商平臺經(jīng)營者辦公場所和技術(shù)條件要求、管理機(jī)構(gòu)和人員設(shè)置、質(zhì)量管理制度制定與執(zhí)行等方面提出了基本要求?!兑?guī)范》在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步細(xì)化壓實(shí)電商平臺經(jīng)營者管理責(zé)任。一是明確電商平臺經(jīng)營者質(zhì)量安全管理責(zé)任。對入網(wǎng)的網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者進(jìn)行實(shí)名登記,電商平臺經(jīng)營者要審查其醫(yī)療器械相關(guān)許可、備案等情況和網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊、備案情況,采取有效措施對平臺內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營者的經(jīng)營行為進(jìn)行管理。二是指導(dǎo)電商平臺經(jīng)營者建立健全質(zhì)量管理體系。明確電商平臺經(jīng)營者質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)與人員的職責(zé)、細(xì)化了網(wǎng)絡(luò)交易系統(tǒng)功能、健全了覆蓋醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)全過程的體系文件,指導(dǎo)電商平臺經(jīng)營者開展質(zhì)量管理體系審核、糾正和預(yù)防,保證質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行并持續(xù)改進(jìn)。三是指導(dǎo)電商平臺經(jīng)營者依法保障消費(fèi)者合法權(quán)益。明確電商平臺經(jīng)營者建立投訴舉報(bào)管理制度,公開投訴舉報(bào)方式等信息,督促平臺內(nèi)網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者對被投訴的醫(yī)療器械質(zhì)量安全問題查明原因,采取有效措施及時(shí)處理和反饋,并保存有關(guān)記錄。必要時(shí),電商平臺經(jīng)營者可以主動(dòng)對相關(guān)的醫(yī)療器械質(zhì)量安全問題投訴進(jìn)行調(diào)查處置。
  八、《規(guī)范》對于電商平臺經(jīng)營者在人員配置、機(jī)構(gòu)設(shè)置方面有哪些特別要求?
  在人員配置方面,《規(guī)范》堅(jiān)持“以人為本”的原則,聚焦關(guān)鍵少數(shù),明確電商平臺經(jīng)營者法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人全面負(fù)責(zé)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量安全。明確質(zhì)量安全管理負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量安全管理工作,承擔(dān)相應(yīng)的質(zhì)量安全管理責(zé)任,并在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理具有裁決權(quán)。要求電商平臺經(jīng)營者法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、質(zhì)量安全管理人員應(yīng)當(dāng)熟悉法律、法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范等規(guī)定要求,不得有相關(guān)法律、法規(guī)禁止從業(yè)的情形。
  在機(jī)構(gòu)設(shè)置方面,《規(guī)范》要求電商平臺經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)設(shè)立與醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)規(guī)模和醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度相適應(yīng)的醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu),并明確機(jī)構(gòu)職責(zé)。對于未設(shè)立質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)的,應(yīng)指定專門的醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人員履行質(zhì)量安全管理機(jī)構(gòu)的職責(zé)。
  九、電商平臺發(fā)現(xiàn)入網(wǎng)的網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者存在違法違規(guī)行為時(shí)如何處置?
  《規(guī)范》要求,電商平臺經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)建立平臺內(nèi)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)行為發(fā)現(xiàn)處置制度,發(fā)現(xiàn)平臺內(nèi)網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者存在未按要求展示經(jīng)營主體資質(zhì)信息、未按要求展示產(chǎn)品信息等行為,應(yīng)當(dāng)要求網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者立即改正,并記錄其違規(guī)行為和整改情況。未按要求改正的,應(yīng)當(dāng)立即向網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
  電商平臺經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)平臺內(nèi)網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者可能存在未經(jīng)許可或者備案銷售醫(yī)療器械,銷售未經(jīng)注冊或者未備案醫(yī)療器械,超出許可或者備案的經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式銷售醫(yī)療器械,銷售藥品監(jiān)督管理部門公布的不得銷售、使用的醫(yī)療器械等嚴(yán)重違法行為的,應(yīng)當(dāng)立即停止提供相應(yīng)網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù),停止展示醫(yī)療器械相關(guān)信息,并向網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。
  十、電商平臺經(jīng)營者應(yīng)如何持續(xù)加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管理?
  《規(guī)范》指導(dǎo)電商平臺經(jīng)營者通過加強(qiáng)內(nèi)部風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測和收集分析外部風(fēng)險(xiǎn)信息等方式,持續(xù)加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管理,并為企業(yè)規(guī)劃了持續(xù)加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管理的路徑和關(guān)鍵指標(biāo)。
  首先是關(guān)鍵崗位人員的責(zé)任落實(shí),《規(guī)范》明確了電商平臺法定代表人或者主要負(fù)責(zé)人對平臺醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)情況每季度至少進(jìn)行一次工作會商總結(jié),以壓實(shí)關(guān)鍵人員責(zé)任。其次,《規(guī)范》指導(dǎo)電商平臺經(jīng)營者可以通過開展購貨者投訴分析、質(zhì)量檢驗(yàn)等方式加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)內(nèi)部監(jiān)測。同時(shí),《規(guī)范》要求電商平臺經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)主動(dòng)關(guān)注和收集藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布的醫(yī)療器械監(jiān)督檢查、行政處罰、監(jiān)督抽檢、產(chǎn)品召回等監(jiān)管動(dòng)態(tài)信息,并及時(shí)開展自查。要求企業(yè)對監(jiān)測和自查中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)采取自查整改、暫停發(fā)布產(chǎn)品信息、暫停銷售、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)并上報(bào)監(jiān)管部門等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,全面強(qiáng)化醫(yī)療器械質(zhì)量安全風(fēng)險(xiǎn)管理。

  相關(guān)鏈接:

  國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2025年第46號)

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