國家藥監局關于發布《醫療器械注冊自檢管理規定》的公告（2021年第126號）[ 2021-10-29 ]
國家藥監局關于發布應用納米材料的醫療器械安全性和有效性評價指導原則第一部分：體系框架的通告（2021年 第65號）[ 2021-08-30 ]
關于藥械組合產品注冊有關事宜的通告（2021年第52號）[ 2021-08-03 ]
國家藥監局關于印發執業藥師注冊管理辦法的通知[ 2021-06-25 ]
國家藥監局關于發布實施《化妝品標簽管理辦法》的公告（2021年第77號）[ 2021-06-04 ]
國家藥監局綜合司關于印發2021年國家醫療器械抽檢產品檢驗方案的通知[ 2021-04-12 ]
藥品上市后變更管理辦法（試行）[ 2021-01-18 ]
國家藥監局綜合司關于進一步加強醫療器械強制性行業標準管理有關事項的通知[ 2020-07-09 ]
醫療器械拓展性臨床試驗管理規定（試行）[ 2020-06-17 ]
國家藥監局關于開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作的公告（2020年第62號）[ 2020-05-15 ]
國家藥監局綜合司關于嚴厲打擊非法制售新冠肺炎病毒檢測試劑的通知[ 2020-03-31 ]
國家藥監局綜合司關于加快醫用防護服注冊審批和生產許可的通知[ 2020-02-10 ]
國家藥監局綜合司關于做好藥物臨床試驗機構備案工作的通知[ 2019-11-29 ]
《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》（國家市場監督管理總局令第1號）[ 2019-09-03 ]
國家藥監局關于印發藥品質量抽查檢驗管理辦法的通知 （國藥監藥管〔2019〕34號）[ 2019-08-19 ]
進口藥材管理辦法[ 2019-05-30 ]
國家藥監局綜合司關于開展藥品零售企業執業藥師 “掛證”行為整治工作的通知[ 2019-03-19 ]
國家藥監局綜合司關于印發2019年藥品檢驗能力驗證計劃的通知[ 2019-01-23 ]
國家藥監局關于停止生產銷售使用吡硫醇注射劑的通知[ 2018-12-29 ]
《國家食品藥品監督管理總局關于修改〈藥品經營質量管理規范〉的決定》（國家食品藥品監督管理總局令第28號）（修改）[ 2016-07-21 ]
