省藥品監管局舉辦2025年藥品生產監督管理培訓班[ 2025-04-28 ]
國務院辦公廳關于全面深化藥品醫療器械監管改革促進醫藥產業高質量發展的意見[ 2025-01-06 ]
《國家藥監局關于無參比制劑品種仿制研究的公告》起草的背景和考慮是什么？[ 2024-08-01 ]
2024年國家藥品抽檢工作會召開[ 2024-03-04 ]
國家藥監局關于無參比制劑品種仿制研究的公告（2023年第130號）[ 2023-10-13 ]
省局召開藥品生產企業數據庫建設調研座談會暨數據信息填報推進會[ 2023-05-19 ]
國家藥監局綜合司關于加強新冠防控藥品拆零銷售質量監管工作的通知
藥監綜藥管函〔2023〕4號[ 2023-02-01 ]新版《藥品召回管理辦法》11月1日起施行[ 2022-10-27 ]
藥監政策速覽（第35期）什么是仿制藥一致性評價[ 2022-05-07 ]
“十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃印發[ 2022-01-11 ]
關于政協十三屆全國委員會第四次會議第0772號（科學技術類051號）提案答復的函[ 2021-10-15 ]
國家藥監局關于實施《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法（試行）》相關事宜的通告（2021年第46號）[ 2021-07-06 ]
《國家藥監局關于開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作的公告》政策解讀[ 2020-05-15 ]
國家藥監局關于開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作的公告（2020年第62號）[ 2020-05-15 ]
圖解政策：仿制藥一致性評價相關問答（二）[ 2020-03-31 ]
圖解政策：仿制藥一致性評價相關問答（一）[ 2020-03-31 ]
國家藥監局綜合司關于嚴厲打擊非法制售新冠肺炎病毒檢測試劑的通知[ 2020-03-31 ]
《關于仿制藥質量和療效一致性評價有關事項的公告》政策解讀[ 2019-12-12 ]
