圖解政策《國家藥監局關于開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作的公告》（二）[ 2020-05-20 ]
圖解政策《國家藥監局關于開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作的公告》（一）[ 2020-05-20 ]
《國家藥監局關于開展化學藥品注射劑仿制藥質量和療效一致性評價工作的公告》政策解讀[ 2020-05-15 ]
《藥物臨床試驗質量管理規范》解讀[ 2020-04-30 ]
堅持風險管理基本原則，科學優化藥品注冊管理體系[ 2020-04-11 ]
《藥品注冊管理辦法》與《藥品生產監督管理辦法》將進一步推動中國建立國際先進水平的藥品監管體系，共筑健康中國2030[ 2020-04-10 ]
科學監管、嚴守底線、仿創并重——新《藥品注冊管理辦法》亮點解析[ 2020-04-09 ]
凸顯改革成果 監管理念更具科學化——淺談《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》出臺意義[ 2020-04-08 ]
藥品監管現代化的新時代步伐[ 2020-04-03 ]
圖解政策：新修訂《藥品生產監督管理辦法》（二）[ 2020-04-02 ]
圖解政策：新修訂《藥品生產監督管理辦法》（一）[ 2020-04-02 ]
圖解政策：新修訂《藥品注冊管理辦法》（二）[ 2020-04-02 ]
圖解政策：新修訂《藥品注冊管理辦法》（一）[ 2020-04-02 ]
《藥品生產監督管理辦法》政策解讀[ 2020-03-31 ]
《藥品注冊管理辦法》政策解讀[ 2020-03-31 ]
一圖看懂《優化營商環境條例》[ 2019-12-09 ]
有關疫苗追溯標準規范的解讀[ 2019-09-09 ]
圖解政策：國務院辦公廳關于建立職業化專業化藥品檢查員隊伍的意見 （三）[ 2019-07-29 ]
圖解政策：國務院辦公廳關于建立職業化專業化藥品檢查員隊伍的意見 （二）[ 2019-07-29 ]
圖解政策：國務院辦公廳關于建立職業化專業化藥品檢查員隊伍的意見 （一）[ 2019-07-29 ]
