為更好滿足兒童臨床用藥需求，經研究論證，氟馬西尼注射液等藥品（見附件）的說明書可以按要求增加兒童使用人群及用法用量?，F將有關事項公告如下：

　　一、相關品種的上市許可持有人可依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照相應修訂建議（見附件），向國家藥監局藥品審評中心提出補充申請，修訂說明書【適應癥】和【用法用量】項有關內容，并同時完善說明書安全性信息等相關內容。修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂。

　　二、相應補充申請批準后，相關品種的上市許可持有人應當及時收集并報告不良反應信息，做好兒童用藥的風險控制及藥物警戒工作。

　　特此公告。

　　附件：品種名單及藥品說明書修訂建議

國家藥監局

2024年5月27日

　　附件：國家藥品監督管理局2024年第66號公告附件.docx