粵食藥監辦注〔2016〕582號
各地級以上市、順德區食品藥品監督管理局：
根據國家食品藥品監督管理總局《關于修訂維胺酯口服制劑說明書的公告》，請你們做好以下工作：
一是通知轄區內公告涉及品種的藥品生產企業根據公告要求及時提出修訂說明書的補充申請，于2017年1月15日前報我局備案。修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂；說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個月內對所有已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。藥品生產企業應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品的使用和安全性問題的宣傳和培訓，指導醫生合理用藥。
二是通知至轄區內各有關藥品生產企業、醫療機構及藥品經營企業遵照執行。
廣東省食品藥品監督管理局辦公室
2016年12月22日
