近日，國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司副司長余歡率藥品注冊司、政策法規(guī)司、藥品評價中心、執(zhí)業(yè)藥師中心有關同志一行調(diào)研我省處方藥與非處方藥分類管理工作。省藥品監(jiān)督管理局有關局領導陪同調(diào)研。

　　調(diào)研組一行分別在廣州、汕頭召開工作座談會，結合《處方藥與非處方藥分類管理辦法》修訂工作中的難點、堵點問題，深入聽取業(yè)界在非處方藥注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全生命周期存在的有關問題、困難及解決建議，回應行業(yè)關切問題。省藥品監(jiān)管局法規(guī)和科技處、行政許可處、藥品監(jiān)管一處、藥品監(jiān)管二處、省藥品不良反應監(jiān)測中心、事務中心有關負責同志，廣州市市場監(jiān)管局、汕頭市市場監(jiān)管局相關負責同志，全省30家藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售連鎖企業(yè)的企業(yè)代表參加座談會。

　　調(diào)研組一行還赴廣州、汕頭的4家藥品生產(chǎn)企業(yè)和2家藥品批發(fā)企業(yè)進行實地調(diào)研，深入了解企業(yè)在藥品注冊、非處方藥生產(chǎn)質(zhì)量管理、非處方藥經(jīng)營及配送管理有關情況，并就相關難點問題給予解答。（省局藥品監(jiān)管一處供稿/圖）