按照國家食品藥品監督管理局《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》的規定，經現場檢查和審核批準，深圳賽諾菲巴斯德生物制品有限公司等2家藥品生產企業符合《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》要求，發給《藥品GMP證書》。
特此公告。
廣東省食品藥品監督管理局
二〇一二年二月二十九日
附表：
廣東省藥品GMP認證目錄
| 證書編號 | 企業名稱 | 地址 | 認證范圍 | 認證日期 | 有效期至 | 發證機關 |
| GD20110007 | 深圳賽諾菲巴斯德生物制品有限公司 | 深圳市科技工業園科發路6號 | 進口藥品分外包裝［23價肺炎球菌多糖疫苗，B型流感嗜血桿菌結合疫苗，A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗，人用狂犬病純化疫苗（Vero細胞）, 脊髓灰質炎滅活疫苗，甲型肝炎滅活疫苗，吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌（結合）聯合疫苗］ | 2012-1-16 | 2017-1-15 | 廣東省食品藥品監督管理局 |
| GD20110008 | 深圳市中核海得威生物科技有限公司 | 深圳市南山區深南大道高新技術產業園南區R1-B棟6樓 | 膠囊劑 | 2012-1-16 | 2017-1-15 | 廣東省食品藥品監督管理局 |
