9月6日至7日,全省藥品安全監管工作座談會在揭陽召開。會議主要分析、研討了當前藥品安全監管工作面臨形勢，總結前一階段工作包括膠囊劑鉻超標事件處置工作經驗，查找監管薄弱環節，部署加強中藥材和中藥飲片監管及新修訂GMP推進工作。省食品藥品監管局副局長馬光瑜出席會議并講話。省局藥品安全監管處、審評認證中心主要負責人，各市局藥品安全監管科（處）負責人等共50人參加了座談會。

馬光瑜提出三方面要求：一是充分認識藥品安全問題的復雜性和突發性，要理性分析和認識當前的藥品安全形勢，正視藥品安全和安全監管中存在的突出問題；二是深刻反思查找工作薄弱環節和漏洞，舉一反三，結合鉻超標問題膠囊事件，分析全省藥品安全監管工作存在的一些薄弱環節和一些潛在的風險；三是突出重點，要不斷提高藥品安全監管的執行力，確保全年工作任務落到實處。

省局藥品安全監管處負責同志傳達了全國藥品安全監管會議精神，就下半年工作進行了具體部署和要求，特別強調要運用風險評估的手段，科學合理地安排好各項工作。同時，會議還專門安排了關于藥品生產許可證、藥品GMP認證、藥品研究和特殊藥品管理、醫療機構制劑等多個專題的業務知識介紹，幫助各市監管人員更好地開展工作。

會議期間，代表們考察了一家中藥飲片生產企業，并就中藥飲片企業實施GMP的一些共性問題進行了研討。代表們一致表示，這次會議開得及時、務實、高效，對于做好下半年藥品安全監管工作具有很強的指導意義，回去以后要認真貫徹會議精神，全力做好2012年下半年藥品安全監管工作，確保全省藥品質量安全。（省局藥品安全監管處、揭陽市局供稿/圖）