2016年1月12日，省食品藥品監督管理局組織召開藥品專家委員會第三次會議。會議邀請了省局藥品專家委員會10位專家出席，省局藥品注冊處、藥品生產安全監管處、藥品流通安全監管處、食品藥品檢驗所、審評認證中心、藥品不良反應監測中心等藥品相關處室和直屬單位負責人出席會議并聽取專家意見和建議。

會上，各相關處室和直屬單位負責人向專家委員會匯報了2015年省局藥品注冊、生產、流通、審評認證、不良反應監測以及藥品檢驗相關工作開展情況及2016年工作思路，與會專家圍繞加快我省藥品產業創新驅動發展、加強藥品研發環節及高風險類產品監管、強化科學體系化監管及獨立法制氛圍等內容建言獻策，取得了預期效果。

會議期間，與會專家還實地參觀了相關藥品生產企業，就推進生物醫藥創新、加強生化產品質量控制等內容進行研討。（省局藥品生產安全監管處供稿/圖）