7月13日，為貫徹落實新修訂《疫苗流通和預防接種管理條例》（下文簡稱新修訂《條例》）精神，省局召集省內疫苗經營企業座談疫苗流通監管工作。

會議對新修訂《條例》、過渡期間疫苗購銷具體規定進行了講解，分析了新修訂《條例》實施后的疫苗流通形勢，對貫徹實施工作提出了具體要求。會議要求，現有疫苗經營企業必須嚴格落實新修訂《條例》規定，過渡期間“原疫苗經營企業不得購進疫苗，不得將疫苗銷售給疾病預防控制機構以外的單位和個人”。各地監管部門要加大對疫苗批發企業的日常監督檢查力度，掌握現有疫苗數量，加強企業購銷渠道的管理防止疫苗流入非法渠道。同時，繼續加強對疾控預防機構、疫苗接種單位的監督檢查，嚴格落實疫苗冷鏈儲存、運輸管理，保證疫苗質量安全。會議還聽取了疫苗經營企業對新修訂《條例》實施工作、過渡期疫苗購銷工作的意見建議，并對企業的相關提問予以回應解答。

據悉，按照國家總局、國家衛生計生委關于對貫徹實施新修訂《條例》的通知要求，一是尚不能利用省級公共資源交易平臺進行采購的省份，第二類疫苗參照現有的第一類疫苗采購模式進行采購。二是原疫苗經營企業在2016年4月25日前已購進的第二類疫苗可繼續銷售至各級疾病預防控制機構，由其進行供應。原疫苗經營企業在2017年1月1日起必須停止疫苗銷售活動，注銷《藥品經營許可證》或核減疫苗經營企業范圍。（省局藥品流通安全監管處供稿/圖）