東莞一測科技有限公司生產的臂式電子血壓計，生產批號見附件，因該批次產品，抽檢發現不符合YY 0505-2012條款36.202.2的要求，在ESD測試時保護性關機，此問題不會影響血壓測試的功能或性能，本著對客戶負責的態度，決定對售出產品實施召回，召回級別為三級。
涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年8月14日
東莞一測科技有限公司生產的臂式電子血壓計，生產批號見附件，因該批次產品，抽檢發現不符合YY 0505-2012條款36.202.2的要求，在ESD測試時保護性關機，此問題不會影響血壓測試的功能或性能，本著對客戶負責的態度，決定對售出產品實施召回，召回級別為三級。
涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2025年8月14日
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