斯萊達醫療用品（惠州）有限公司生產的一次性使用醫用霧化器，生產批號為24020302、24012940、24040807，因在監督抽樣過程中出現霧化率測試結果不合格的情況，斯萊達醫療用品（惠州）有限公司決定發起主動召回。
斯萊達醫療用品（惠州）有限公司對其生產的一次性使用醫用霧化器（注冊證號：粵械注準20162081600 生產批號：24020302、24012940、24040807）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年12月2日
