深圳來福士霧化醫學有限公司生產的便攜式超聲霧化器，生產批號為2022091615V，經抽檢發現產品不符合技術要求，深圳來福士霧化醫學有限公司決定發起主動召回。
深圳來福士霧化醫學有限公司對其生產的便攜式超聲霧化器（注冊證號：粵械注準20172080713 生產批號：2022091615V）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年5月20日
深圳來福士霧化醫學有限公司生產的便攜式超聲霧化器，生產批號為2022091615V，經抽檢發現產品不符合技術要求，深圳來福士霧化醫學有限公司決定發起主動召回。
深圳來福士霧化醫學有限公司對其生產的便攜式超聲霧化器（注冊證號：粵械注準20172080713 生產批號：2022091615V）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年5月20日
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