深圳市澤輝醫療技術有限公司生產的無創血流動力檢測系統，生產批號為20211220、20220530，經客戶反饋檢查發現產品不符合技術要求，深圳市澤輝醫療技術有限公司決定發起主動召回。
深圳市澤輝醫療技術有限公司對其生產的無創血流動力檢測系統（注冊證號：粵械注準2012071694）生產批號為20211220、20220530主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年7月20日
深圳市澤輝醫療技術有限公司生產的無創血流動力檢測系統，生產批號為20211220、20220530，經客戶反饋檢查發現產品不符合技術要求，深圳市澤輝醫療技術有限公司決定發起主動召回。
深圳市澤輝醫療技術有限公司對其生產的無創血流動力檢測系統（注冊證號：粵械注準2012071694）生產批號為20211220、20220530主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年7月20日
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