國藥監(jiān)械管〔2025〕14號

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團藥品監(jiān)督管理局：

　　為貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》，規(guī)范和指導(dǎo)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售現(xiàn)場檢查工作，國家藥監(jiān)局組織制定了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》（以下簡稱《指導(dǎo)原則》），現(xiàn)予以印發(fā)。

　　本《指導(dǎo)原則》適用于負責藥品監(jiān)督管理的部門依法對醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者開展的監(jiān)督檢查。鑒于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者在經(jīng)營服務(wù)方式、經(jīng)營范圍等方面可能有所不同，檢查過程中，經(jīng)營者可以根據(jù)其經(jīng)營服務(wù)方式、經(jīng)營范圍等特點，對照指導(dǎo)原則確定合理缺項項目，并書面說明理由，由負責藥品監(jiān)督管理的部門派出的檢查組予以確認。

　　監(jiān)督檢查中醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者適用項目全部符合要求或者能夠當場整改完成的，檢查結(jié)果為“通過檢查”；僅有一般項目（無標識項）不符合要求，或者有關(guān)鍵項目（標識為※項）中不符合要求的項目數(shù)＜3項，且關(guān)鍵項目中不符合要求的項目數(shù)與一般項目中不符合要求的項目數(shù)總和＜6項的，檢查結(jié)果為“限期整改”；有關(guān)鍵項目中不符合要求的項目數(shù)≥3項，或者有關(guān)鍵項目不符合要求，且關(guān)鍵項目中不符合要求的項目數(shù)與一般項目中不符合要求的項目數(shù)總和≥6項的，檢查結(jié)果為“未通過檢查”。

　　檢查結(jié)果為“限期整改”的企業(yè)，應(yīng)當在規(guī)定時間內(nèi)完成整改，并向負責藥品監(jiān)督管理的部門一次性提交整改報告。負責藥品監(jiān)督管理的部門收到整改報告后，可以根據(jù)實際情況對該企業(yè)組織復(fù)查，確認整改符合要求后，判定為“通過檢查”；對于規(guī)定時限內(nèi)未提交整改報告或者復(fù)查發(fā)現(xiàn)整改項目仍不符合規(guī)定的，應(yīng)當判定為“未通過檢查”。

　　對“未通過檢查”的，負責藥品監(jiān)督管理的部門可以將檢查結(jié)果向社會公開，依法對醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者的法定代表人或者主要負責人進行責任約談。檢查發(fā)現(xiàn)存在醫(yī)療器械質(zhì)量安全隱患的，依據(jù)相關(guān)規(guī)定進行處置。

　　檢查中如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售經(jīng)營者、醫(yī)療器械電子商務(wù)平臺經(jīng)營者存在違反《中華人民共和國電子商務(wù)法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等法律、法規(guī)、規(guī)章的，負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當依法查處。

國家藥監(jiān)局 

2025年9月25日

　　附件：醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則.doc