廣東省藥品監(jiān)督管理局
通 告
2022年 第73號
為貫徹落實廣東省藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于優(yōu)化第二類醫(yī)療器械注冊審評審批的若干措施》的要求，進一步提高醫(yī)療器械審評審批質(zhì)量，建立更加科學高效的審評審批體系，減少重復檢驗、重復評價，便利醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)選擇原材料，簡化注冊申報，依據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于醫(yī)療器械主文檔登記事項的公告》（2021年第36號）有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就實施第二類醫(yī)療器械主文檔登記有關(guān)事項通告如下：
一、主文檔適用范圍
醫(yī)療器械主文檔是技術(shù)資料的一種形式，該類資料用于授權(quán)醫(yī)療器械注冊申請人在申報醫(yī)療器械注冊事項時引用其作為注冊申報資料的一部分。
醫(yī)療器械主文檔適用于我省醫(yī)療器械注冊申請人提出的第二類醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）注冊證核發(fā)、變更注冊申請事項。
二、主文檔登記要求
醫(yī)療器械主文檔登記為自愿行為，醫(yī)療器械注冊申請人指導、協(xié)助主文檔所有者按照醫(yī)療器械注冊申報資料相關(guān)要求建立主文檔。境內(nèi)主文檔所有者可自行申請登記，進口（含港澳臺地區(qū)）主文檔所有者應(yīng)當委托境內(nèi)代理機構(gòu)申請登記。主文檔所有者或其代理機構(gòu)申領(lǐng)注冊申報系統(tǒng)配套使用的數(shù)字認證證書（CA）后，在電子申報系統(tǒng)中提交醫(yī)療器械主文檔登記資料。
三、主文檔資料要求
醫(yī)療器械主文檔資料包括具體技術(shù)內(nèi)容，如原材料主文檔包括原材料組成成分描述、物理性能研究資料、化學性能研究資料、生物學評價資料/毒理學風險分析資料等。主文檔的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)參照醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊申報資料要求以及相關(guān)指導原則的要求提供，登記資料要求見附件1。對明確要求在醫(yī)療器械申報資料中提交的內(nèi)容，不適用主文檔的形式提交。
已登記的醫(yī)療器械主文檔內(nèi)容發(fā)生變化時，主文檔所有者可申請登記資料的更新，包括授權(quán)情況的變化、代理機構(gòu)的變化以及主文檔資料的任何變化。更新相關(guān)資料需提交更新后的全套主文檔資料，并附與前一版主文檔內(nèi)容的變化情況說明。
四、主文檔信息公開
主文檔登記資料提交成功后，系統(tǒng)向主文檔所有者或其代理機構(gòu)發(fā)送醫(yī)療器械主文檔登記回執(zhí)（見附件2）。登記回執(zhí)僅證明主文檔存檔待查，供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊等申報事項引用。省局負責建立醫(yī)療器械主文檔登記數(shù)據(jù)庫，并將適時在官方網(wǎng)站公開主文檔登記相關(guān)信息（見附件3），以便公眾查詢。
五、主文檔關(guān)聯(lián)審評
收到關(guān)聯(lián)醫(yī)療器械注冊申請后，省局審評部門可調(diào)閱對應(yīng)主文檔資料合并審評，如審評認定不符合關(guān)聯(lián)使用的，注冊申請人應(yīng)補充提交相關(guān)評價資料。
特此通告。
附件：
1.醫(yī)療器械主文檔登記資料要求
2.醫(yī)療器械主文檔登記回執(zhí)
3.醫(yī)療器械主文檔登記相關(guān)信息
廣東省藥品監(jiān)督管理局
2022年8月4日
附件3.醫(yī)療器械主文檔登記相關(guān)信息.doc
