為切實提升全省醫療器械注冊管理工作能力和水平，做好醫療器械注冊審批工作，保障人民群眾用械安全，8月10日至12日，省局在珠海舉辦2016年醫療器械注冊相關法規培訓班。省局副局長嚴振出席培訓并講話。各市醫療器械注冊管理人員、省局相關處室和相關直屬單位共90余人參加培訓。

嚴振指出，廣東是醫療器械大省，產業規模占全國四份之一強，轄區內生產企業多，注冊品種多，新研發產品層出不窮，整個產業發展快，后勁強。同時，醫療器械產品質量關系公眾健康與安全，醫療器械監管工作責任重大。

嚴振對參訓學員提出了三點要求，一是要按照“四個最嚴”要求，嚴格執行法規，統一準入標準，強化源頭管理，確實全面落實企業主體責任；二是要珍惜培訓機會，加強學習，促進交流，學習最新注冊政策法規，交流先進基層工作經驗，確實提高注冊管理工作能力；三是要加強廉政建設，嚴格落實中央八項規定和食品藥品監管部門“八條禁令”，確實保證醫療器械和監管隊伍“兩個安全”。

省局藥品安全總監專門就醫療器械監管形勢與動態作了專題報告，省局行政許可處有關同志分別就醫療器械通用名稱命名規則、醫療器械質量管理體系、醫療器械臨床試驗監督檢查、一類醫療器械備案等四方面的內容進行了政策解讀。（省局行政許可處供稿）