廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

通  告

2018年 第111號

為了進一步加強對醫(yī)療器械質量監(jiān)督，保障產品質量安全有效，根據我省醫(yī)療器械質量監(jiān)督抽檢工作安排，我局在全省范圍內組織對醫(yī)用制氧機進行了專項監(jiān)督抽檢?，F(xiàn)將檢驗結果通告如下：

本次醫(yī)用制氧機專項監(jiān)督抽檢共抽檢樣品44批，涉及我省19個地市，6家生產企業(yè)（進口總代理單位），32家經營企業(yè)以及13家省外生產企業(yè)（進口總代理單位）。依據GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設備 第1部分：安全通用要求》、YY 0732-2009《醫(yī)用氧氣濃縮器 安全要求》、注冊產品標準/產品技術要求，對設備或設備部件的外部標記、控制器件和儀表的標記、輸入功率、外殼的封閉性、保護接地阻抗、正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、正常工作溫度下的電介質強度、自動復位裝置的選擇、電源中斷后的復位、指示器、外部標記、氧濃度、出口壓力、時間指示器、失去電網電壓指示器共15項指標進行檢驗。經檢驗，有9批樣品被檢驗項目不符合標準要求（見附表）。主要不符合項：正常工作溫度下電介質強度、出口壓力、設備或設備部件的外部標記、外部標記、時間指示器、氧濃度、輸入功率、失去電網電壓指示器等。

對本次專項監(jiān)督抽檢中抽檢不合格產品及有關生產企業(yè)和經營企業(yè)，我局已要求有關市局嚴格依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等有關規(guī)定予以查處。督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改。對已上市的不合格產品必須采取相應的召回糾正措施，確保產品的質量安全有效，并要求相關市局按照有關規(guī)定將本次專項監(jiān)督抽檢的不合格產品及相關企業(yè)的處理情況及時向社會公布。

特此通告。

附表：

廣東省醫(yī)用制氧機專項監(jiān)督抽檢合格產品詳細信息表

廣東省醫(yī)用制氧機專項監(jiān)督抽檢不合格產品詳細信息表

廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

 2018年5月30日