東莞一測(cè)科技有限公司生產(chǎn)的臂式電子血壓計(jì)，生產(chǎn)批號(hào)見附件，因該批次產(chǎn)品，抽檢發(fā)現(xiàn)不符合YY 0505-2012條款36.202.2的要求，在ESD測(cè)試時(shí)保護(hù)性關(guān)機(jī)，此問(wèn)題不會(huì)影響血壓測(cè)試的功能或性能，本著對(duì)客戶負(fù)責(zé)的態(tài)度，決定對(duì)售出產(chǎn)品實(shí)施召回，召回級(jí)別為三級(jí)。
涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2025年8月14日
