深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司生產的半自動體外除顫器、自動體外除顫器，生產批號見附件，經公司自查發現可能存在功能配置不正確的情況，東深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司決定發起主動召回。
深圳邁瑞生物醫療電子股份有限公司對其生產的半自動體外除顫器、自動體外除顫器（注冊證號：國械注準20193080666、國械注準20193080667、國械注準20203080583；生產批號：見附件）主動召回。召回級別為二級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2024年6月7日
