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深圳來福士霧化醫學有限公司對便攜式超聲霧化器主動召回
發布時間:2024-05-20 15:46:13 來源:廣東省藥品監督管理局 瀏覽次數:0 【字體: 打印

  深圳來福士霧化醫學有限公司生產的便攜式超聲霧化器,生產批號為2022091615V,經抽檢發現產品不符合技術要求,深圳來福士霧化醫學有限公司決定發起主動召回。

  深圳來福士霧化醫學有限公司對其生產的便攜式超聲霧化器(注冊證號:粵械注準20172080713 生產批號:2022091615V)主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

  附件:醫療器械召回事件報告表

  2024年5月20日

  附件:醫療器械召回事件報告表.pdf


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