廣東益邦生物醫療有限公司生產的注射泵，生產批號為CP20220105-01，經抽檢發現產品不符合技術要求，廣東益邦生物醫療有限公司決定發起主動召回。
廣東益邦生物醫療有限公司對其生產的注射泵（注冊證號：粵械注準∶20162140905 生產批號為CP20220105-01）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年9月14日
廣東益邦生物醫療有限公司生產的注射泵，生產批號為CP20220105-01，經抽檢發現產品不符合技術要求，廣東益邦生物醫療有限公司決定發起主動召回。
廣東益邦生物醫療有限公司對其生產的注射泵（注冊證號：粵械注準∶20162140905 生產批號為CP20220105-01）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：醫療器械召回事件報告表
2022年9月14日
主辦：廣東省藥品監督管理局 承辦：廣東省藥品監督管理局事務中心
地址:廣州市東風東路753號之二 郵編：510080
粵ICP備05117128號 
粵公網安備 44010402001335號 網站標識碼：4400000072
