深圳市德力凱醫療設備股份有限公司報告，因產品標簽打印錯誤缺少防進液等級標記。深圳市德力凱醫療設備股份有限公司對其生產的超聲經顱多普勒血流分析儀主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

　　附件：醫療器械召回事件報告表-德利凱.pdf

2021年7月1日