株式會社日立制作所于2016年8月19日報告，由于螺絲強度不夠,部分配有21英寸監視器的“數字化彩色超聲波診斷裝置”產品上的監視器支臂固定螺絲松動，產品存在潛在的安全問題，株式會社日立制作所對其生產的“數字化彩色超聲波診斷裝置”進行主動召回，召回級別為Ⅱ級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。