12月4日，2025年藥物臨床試驗質(zhì)量提升大會在重慶召開。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長黃果，重慶市人民政府黨組成員、副市長馬震出席并致辭。
　　會議指出，國家藥監(jiān)局深入貫徹落實習(xí)近平總書記重要指示批示精神，全鏈條深化藥品審評審批制度改革，全過程激發(fā)醫(yī)藥創(chuàng)新活力。我國臨床研發(fā)體系加速發(fā)展，深度嵌入全球研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈。“十四五”期間，我國獲批開展的創(chuàng)新藥臨床試驗數(shù)量顯著增加，在全球臨床研發(fā)中的占比穩(wěn)步提升。

　　會議強調(diào)，面對新形勢、新挑戰(zhàn)，國家藥監(jiān)局將進一步強化政策引領(lǐng)和技術(shù)指導(dǎo)，持續(xù)推動中國臨床試驗質(zhì)量提升，為產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展保駕護航。
　　相關(guān)領(lǐng)域院士、知名專家學(xué)者、藥品監(jiān)管機構(gòu)、藥物臨床試驗機構(gòu)、學(xué)術(shù)機構(gòu)、醫(yī)藥企業(yè)代表等參加會議。