11月27日，第十二屆藥典委員會執行委員會全體會議在京召開，審議通過2025年版《中華人民共和國藥典（草案）》，部署推進新版藥典頒布實施工作。國家藥監局黨組書記、局長、第十二屆藥典委員會主任委員李利出席會議并講話。國家中醫藥局黨組成員、副局長、副主任委員王志勇通報2025年版藥典審議情況，國家藥監局黨組成員、副局長、副主任委員趙軍寧宣布調整后的第十二屆藥典委員會執行委員會委員名單，國家藥監局黨組成員、副局長、副主任委員黃果主持會議。
李利指出，藥品標準是藥品質量和安全的標尺，藥典是國家藥品標準體系的核心。在全體委員的共同努力下，2025年版藥典編制工作更加注重吸納創新成果、完善架構體例、嚴守安全底線、規范編制程序，藥典科學性、系統性、安全性、規范性得到顯著提升，形成了涵蓋中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥品、生物制品、藥用輔料、藥包材等門類齊全的藥品標準體系，圓滿完成了編制大綱的各項目標和任務。
李利強調，新版藥典的頒布實施將為公眾用藥安全構筑更堅實的“防護墻”，為推動醫藥產業高質量發展提供更明確的“指南針”，為我國藥品走向國際搭建更便捷的“新橋梁”。要堅決落實習近平總書記“四個最嚴”要求，統籌好保障藥品高水平安全和促進醫藥產業高質量發展，奮發有為開創藥品標準工作新局面。一要積極推進藥品標準體系和管理能力建設，深入開展藥品標準科學研究，加強藥品標準人才隊伍建設，提高藥典委員履職水平。二要全面提升國家藥品標準整體水平，完善標準提高動態管理機制，提升中國藥品標準的國際認可度和影響力。三要扎實做好新版藥典頒布實施工作，加強宣傳培訓和政策解讀，更好發揮藥品標準對強化高效能監管、保障高水平安全、促進高質量發展的基礎性、導向性作用。
第十二屆藥典委員會執行委員會委員、國家藥監局有關司局和直屬單位負責同志參加會議。
