粵藥監(jiān)辦械〔2024〕8號

　　各地級以上市市場監(jiān)督管理局，各醫(yī)療器械注冊人備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、進口醫(yī)療器械代理人：

　　根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號）第三十五條、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第53號）第四十五條規(guī)定及省藥品監(jiān)管局工作部署要求，現(xiàn)就做好2023年度醫(yī)療器械質量管理體系自查報告提交工作有關事項通知如下。

　　一、填報對象

　　凡2023年12月31日前登記注冊的醫(yī)療器械注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、進口醫(yī)療器械代理人，都應當對質量管理體系運行情況進行自查，通過廣東省智慧藥監(jiān)企業(yè)專屬網(wǎng)頁提交2023年度質量管理體系自查報告。

　　二、填報時間

　　質量管理體系自查報告截止日期為2024年3月31日。

　　三、填報方式

　　（一）登錄“廣東省智慧藥監(jiān)企業(yè)專屬網(wǎng)頁”（網(wǎng)址https://qy.gdfda.gov.cn/），登錄系統(tǒng)按要求填報。

　　（二）填報前請詳細閱讀《廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管系統(tǒng)用戶手冊（企業(yè)專屬網(wǎng)頁）》（見附件）。

　　四、工作要求

　　（一）加強組織領導。各地級以上市市場監(jiān)督管理局要組織督促轄區(qū)企業(yè)做好填報工作。對不按照要求提交質量管理體系自查報告的，可根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十九條進行處罰。

　　（二）落實主體責任。各企業(yè)要充分認識質量管理體系自查報告的提交工作是企業(yè)的法定義務，要嚴格按照規(guī)定，及時、準確地提交質量管理體系自查報告，對填報內容、填報數(shù)據(jù)要進行逐一核對，嚴格審核把關，防止少報、漏報、錯報。如填報企業(yè)產(chǎn)值數(shù)據(jù)時單位須換算為“萬元”。

　　聯(lián)系人及聯(lián)系方式：張振文，020-37886189。

　　附件：廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管系統(tǒng)用戶手冊（企業(yè)專屬網(wǎng)頁）

廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室

2024年1月11日 

　　附件：廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)管系統(tǒng)用戶手冊（企業(yè)專屬網(wǎng)頁）.doc