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            當(dāng)前位置:首頁(yè) > 工作動(dòng)態(tài) > 通知公告
            廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于優(yōu)化新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)及審評(píng)審批有關(guān)工作的通知
            發(fā)布時(shí)間:2023-03-28 10:00:38 來(lái)源:廣東省藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù):1827 【字體: 打印

            各地級(jí)以上市市場(chǎng)監(jiān)督管理局,省藥品監(jiān)管局各有關(guān)直屬事業(yè)單位,各有關(guān)單位:

              為穩(wěn)步推進(jìn)GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)(下稱(chēng)新版標(biāo)準(zhǔn))實(shí)施,貫徹“放管服”改革精神,現(xiàn)就我省第二類(lèi)醫(yī)療器械延續(xù)、變更注冊(cè)事項(xiàng)執(zhí)行新版標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)事宜通知如下。

              一、開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況摸查。各市局落實(shí)屬地監(jiān)管職責(zé),按照省藥品監(jiān)管局下發(fā)的轄區(qū)內(nèi)已獲準(zhǔn)注冊(cè)產(chǎn)品清單,組織對(duì)轄區(qū)內(nèi)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)適用情況,以及檢驗(yàn)、注冊(cè)或備案進(jìn)展及計(jì)劃進(jìn)行全面摸查,填寫(xiě)《醫(yī)用電氣設(shè)備情況摸查表》(見(jiàn)附件1),并于4月10日前反饋至省藥品監(jiān)管局行政許可處。

              二、并聯(lián)開(kāi)展延續(xù)與變更注冊(cè)。延續(xù)注冊(cè)時(shí),申請(qǐng)人為滿(mǎn)足強(qiáng)制性新版標(biāo)準(zhǔn)要求,在產(chǎn)品未發(fā)生變化的情況下,可以同時(shí)提出變更產(chǎn)品技術(shù)要求。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)聲明,并詳細(xì)列明新舊產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容變更的對(duì)比表。有關(guān)辦理時(shí)限按照變更注冊(cè)要求執(zhí)行。

              三、實(shí)施審檢聯(lián)動(dòng)。申請(qǐng)人在提交注冊(cè)申請(qǐng)時(shí),除未完成檢驗(yàn)外,其他符合受理?xiàng)l件的,可提交符合新版標(biāo)準(zhǔn)的書(shū)面承諾(見(jiàn)附件2)進(jìn)行受理。受理后實(shí)行審檢聯(lián)動(dòng)、邊審邊檢,在補(bǔ)正資料時(shí)限內(nèi)補(bǔ)充完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告。

              檢驗(yàn)報(bào)告類(lèi)型為自檢報(bào)告或委托檢驗(yàn)報(bào)告的,審評(píng)中根據(jù)需要告知補(bǔ)正部分或全部項(xiàng)目的檢驗(yàn)內(nèi)容。按照免征類(lèi)型申請(qǐng)注冊(cè)檢驗(yàn)的,應(yīng)憑注冊(cè)受理通知書(shū)向相應(yīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。

              注冊(cè)檢驗(yàn)結(jié)論不合格的,必要時(shí)開(kāi)展注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查,核查不通過(guò)的,按不予注冊(cè)處理。

              四、其他要求

              (一)各市局組織做好轄區(qū)內(nèi)企業(yè)的全覆蓋培訓(xùn),督促企業(yè)對(duì)照新版標(biāo)準(zhǔn)要求,充分開(kāi)展產(chǎn)品驗(yàn)證工作,確保送檢樣品合格。

              (二)對(duì)同一注冊(cè)單元內(nèi)包含多個(gè)型號(hào)的,注冊(cè)申請(qǐng)人需提供典型產(chǎn)品的選擇說(shuō)明,所檢驗(yàn)型號(hào)產(chǎn)品需是同一注冊(cè)單元內(nèi)能夠代表其他型號(hào)產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品,否則還應(yīng)選擇其他型號(hào)進(jìn)行差異性檢驗(yàn)。

              本項(xiàng)工作《關(guān)于優(yōu)化新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)及審評(píng)審批有關(guān)工作的通知》解讀

            自通知印發(fā)之日起試行,試行期至2023年12月31日止。試行期間如國(guó)家另有規(guī)定,按其規(guī)定執(zhí)行。各相關(guān)單位工作中如遇問(wèn)題,請(qǐng)及時(shí)向省藥品監(jiān)管局行政許可處反映。聯(lián)系人及聯(lián)系電話(huà):田小俊、易準(zhǔn),020-37886591、37885802。

              附件:

              1.醫(yī)用電氣設(shè)備情況摸查表

              2. 承諾書(shū)

            廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室

             2023年3月24日 

              附件:

              醫(yī)用電氣設(shè)備情況摸查表.xls  

              承諾書(shū).docx

              相關(guān)鏈接:

              《關(guān)于優(yōu)化新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)及審評(píng)審批有關(guān)工作的通知》解讀



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