廣東省藥品監(jiān)督管理局

通   告

2022年 第18號

　　為貫徹落實2022年全國醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作電視電話會議精神，深入貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》（以下簡稱《辦法》），堅持以人民健康為中心，持續(xù)做好2022年醫(yī)療器械注冊人備案人（以下簡稱注冊人）不良事件監(jiān)測工作，推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，切實保障人民群眾用械安全有效，現(xiàn)將有關要求通告如下：

　　一、注冊人應將開展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作作為企業(yè)執(zhí)行醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的重要內(nèi)容。按照《辦法》要求，建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系，制定相應的規(guī)章制度；及時調(diào)查、評價和處置不良事件及風險信號；對產(chǎn)品安全性進行持續(xù)研究，定期對產(chǎn)品的不良事件報告、監(jiān)測資料和國內(nèi)外風險信息進行匯總、分析，完成產(chǎn)品定期風險評價報告，并按照要求及時提交。

　　二、已取得產(chǎn)品注冊或備案證書的注冊人應當及時在國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)注冊賬號，登錄系統(tǒng)完善用戶信息、錄入持有的全部注冊或備案證書（含2012年后取得現(xiàn)已過有效期的注冊證書）。其中，首次注冊取得產(chǎn)品注冊或備案證書的注冊人，應在獲得證書30日內(nèi)完成賬號注冊和信息錄入。注冊人機構信息及注冊證書發(fā)生變更的，應在完成變更后30日內(nèi)在系統(tǒng)中更新相關信息。

　　三、獲得創(chuàng)新審批的醫(yī)療器械，注冊人在取得產(chǎn)品注冊證書之日起的首個注冊周期內(nèi)，應當對產(chǎn)品開展重點監(jiān)測，向國家藥品不良反應監(jiān)測中心提交產(chǎn)品重點監(jiān)測工作方案，每半年提交階段性重點監(jiān)測工作報告。

　　四、省藥品監(jiān)管局每季度將按照相關規(guī)定，把未認真履行《辦法》要求、未及時在信息系統(tǒng)評價和處置不良事件報告的注冊人，列入飛檢名單開展監(jiān)督檢查。

　　特此通告。

　　廣東省藥品監(jiān)督管理局

　　2022年2月25日