近日，為推動落實藥品經營環節“清源”行動方案，解決監管過程中面臨的熱點難點問題，廣東省藥品監督管理局組織調研組前往天津等地開展深入學習調研工作。

　　8月15日至18日，廣東省藥品監督管理局黨組成員、副局長嚴振率調研組抵達天津市、山西省，與所在地省級藥品監管局局領導和有關監管人員進行了座談交流。各方聚焦藥品經營環節“清源”行動的做法和成效，在推進藥品全鏈條全品種追溯情況、“三醫”協同發展和治理經驗、整治藥品網售違法違規的舉措、藥品經營首營資料電子化實施、跨省委托儲運和設倉政策的銜接、藥品不良反應監測大數據運用、藥品監管人才隊伍和監管技術支撐機構建設等方面，進行了廣泛深入的探討交流。

　　調研組還深入部分藥品研究機構、生產企業進行實地走訪。調研組認真查看了企業的藥物研發、藥品追溯實施情況和存在的問題，并詳細詢問上市許可持有人落實藥品追溯要求的難點及意見建議。

　　嚴振在調研中強調，藥品經營環節“清源”行動是今年國家藥監局部署的保障公眾用藥安全的重要舉措，是提高藥品安全保障水平的迫切要求。兄弟省市局在藥品經營領域的積極探索和實踐為廣東省提供了寶貴的經驗。廣東省將吸收借鑒調研地省市先進做法和成熟經驗，結合本省實際情況，堅持打建并舉，保安全促發展，加大藥品經營環節違法違規整治力度，優化藥品經營市場營商環境，不斷提高藥品安全監管能力，提升廣東省藥品安全保障水平。

　　廣東省藥品監管局藥品監管二處、人事處以及廣東省藥品不良反應監測中心有關負責同志參加了調研。（藥品監管二處供稿/圖）