近日，廣東省藥品不良反應監(jiān)測中心在廣州舉辦2025年醫(yī)療器械重點監(jiān)測工作培訓。省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)管處，粵港澳大灣區(qū)九市市級醫(yī)療器械監(jiān)管部門、監(jiān)測機構及45家臨床急需進口港澳醫(yī)療器械指定醫(yī)療機構代表近80人參加培訓。

　　培訓基于貫徹落實《國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的意見》精神和有關集采、創(chuàng)新醫(yī)療器械等重點領域加強上市后不良事件監(jiān)測相關要求，探索在大灣區(qū)構建醫(yī)療器械重點監(jiān)測體系，提升重點監(jiān)測品種風險預警能力，推動醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測向醫(yī)療器械警戒升級，促進產(chǎn)品安全水平提升和產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。

　　培訓對全年重點監(jiān)測工作做了講解。香港大學深圳醫(yī)院分享了臨床急需進口港澳醫(yī)療器械不良事件報告和監(jiān)測管理經(jīng)驗。六家重點領域生產(chǎn)企業(yè)介紹了旗下產(chǎn)品的特點、工作原理和風險點分析，結合不良事件評價處置經(jīng)驗進行了交流。

　　此次培訓提高了“港澳藥械通”指定醫(yī)療機構醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測意識，提升了監(jiān)測工作人員醫(yī)療器械重點領域風險識別、處置能力，為探索醫(yī)療器械警戒新方法進行了有益嘗試。（廣東省藥品不良反應監(jiān)測中心供稿）