4月21日下午，中國歐盟商會率羅氏診斷、飛利浦、碧迪醫(yī)療等11家醫(yī)療器械會員企業(yè)，到廣東省藥品監(jiān)督管理局專題交流“港澳藥械通”臨床急需進口醫(yī)療器械政策。省藥品監(jiān)管局副局長王玲參加會見并與商會代表座談。
會議通報了《廣東省粵港澳大灣區(qū)內地九市進口港澳藥品醫(yī)療器械管理條例》主要內容，介紹了當前廣東省實施“港澳藥械通”臨床急需進口醫(yī)療器械政策的有關進展情況。雙方圍繞“準入條件及模式創(chuàng)新”“指定醫(yī)療機構院內流程優(yōu)化”“港澳監(jiān)管聯(lián)動及信息共享”等議題深入交流。
“港澳藥械通”政策實施以來，廣東省已累計批準臨床急需進口醫(yī)療器械56個（共197個批次），引進了治療早發(fā)性脊柱側彎的磁力可控延長鈦棒、用于低月齡感音神經(jīng)性聾幼兒患者的人工耳蝸植入體等一批國際領先、臨床急需醫(yī)療器械。（省局行政許可處供稿）
