近日，為深入貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見》精神，廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心在廣州組織召開加強(qiáng)創(chuàng)新藥藥物警戒工作座談會(huì)。

　　會(huì)議詳細(xì)介紹了創(chuàng)新藥監(jiān)測(cè)相關(guān)法規(guī)和文件要求，圍繞法規(guī)和文件相關(guān)要求，聚焦創(chuàng)新藥藥物警戒工作中面臨的挑戰(zhàn)，就主動(dòng)監(jiān)測(cè)模式、風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警機(jī)制建立、重點(diǎn)品種篩選、與國際接軌的新方法、新工具、新標(biāo)準(zhǔn)等方面展開深入討論。

　　廣東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心、廣州市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心有關(guān)負(fù)責(zé)同志、省內(nèi)部分高校、科研機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜乙约捌髽I(yè)代表參加了會(huì)議。（省局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心供稿/圖）