10月14日，廣東省藥品監(jiān)督管理局在廣州召開血液制品生產(chǎn)監(jiān)管工作座談會，此次會議旨在貫徹落實國家藥監(jiān)局關(guān)于血液制品智慧監(jiān)管的部署要求，深入探討血液制品原料血漿分級管理原則的制定，研討血液制品生產(chǎn)企業(yè)檢驗檢測能力提升試點工作方案，通過積極探索藥品監(jiān)管新工具新方法，切實提升監(jiān)管效能，有力保障血液制品高質(zhì)量發(fā)展。省藥品監(jiān)管局黨組成員、副局長方維出席會議并講話。

　　會上，省局審評認證中心相關(guān)負責同志介紹了單采血漿站關(guān)鍵質(zhì)量控制點、血液制品生產(chǎn)企業(yè)原料血漿管理、血液制品檢驗及信息化系統(tǒng)建設(shè)情況，與會代表圍繞原料血漿分級管理細則制定展開了深入討論，并提出了許多建設(shè)性的意見和建議，旨在通過科學、合理的分級管理，確保原料血漿的質(zhì)量和安全，從而從源頭上保障血液制品的質(zhì)量。

　　會議還就血液制品生產(chǎn)企業(yè)檢驗檢測能力提升試點工作方案進行研討。該方案旨在通過試點，實現(xiàn)血液制品出廠前成品開展病毒陽性指標檢測，探索將生產(chǎn)混合血漿病毒核酸和病毒標志物檢測納入批簽發(fā)管理機制。與會企業(yè)代表紛紛表示，將積極參與試點工作，共同推動血液制品企業(yè)檢驗檢測能力的提升。

　　會議指出，血液制品作為國家戰(zhàn)略性產(chǎn)品，智慧監(jiān)管是提升血液制品監(jiān)管效能、保障質(zhì)量安全的重要手段，推動智慧監(jiān)管信息化建設(shè)是行業(yè)實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的必由之路。監(jiān)管部門將進一步完善制定血漿分級管理細則，組織推動試點工作，加強與企業(yè)溝通交流，共同推動血液制品生產(chǎn)智慧監(jiān)管信息化建設(shè)，切實提高廣東省血液制品生產(chǎn)企業(yè)檢驗檢測能力，從源頭保障血液制品質(zhì)量安全，助力加快發(fā)展血液制品新質(zhì)生產(chǎn)力。

　　省局相關(guān)處室，省藥檢所，省局審評認證中心，省局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心相關(guān)負責同志，4家血液制品生產(chǎn)企業(yè)代表參加本次會議。（藥品監(jiān)管一處供稿/圖）